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タンパク質相互作用・修飾の検出　PLA（Proximity Ligation Assay）

ユーロフィンジェネティックラボ

PLAの原理

PLA染色例：E-cadherinとβ-catenin

タンパク質の「存在」から「機能」の可視化へ
組織切片上でタンパク質の相互作用・修飾をダイレクトに検出

PLA（Proximity Ligation Assay）は、タンパク質間相互作用や翻訳後修飾を1分子レベルの感度で検出する解析法です。

特長

従来のIHC（免疫染色）では不可能だった「40nm以内の近接」をシグナル化
タンパク質同士の結合やリン酸化などの修飾状態を、組織形態を維持したままドットとして可視化

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サービス名	PLA（Proximity Ligation Assay）受託サービス
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従来法との比較

解析法	PLA	共免疫沈降（Co-IP）	FRET/BRET	免疫染色（IHC/IF）
主な検出対象	近接・直接結合・修飾	タンパク質複合体	分子間距離（1～10 nm）	タンパク質の発現・局在
空間情報	あり（1細胞レベル）	なし（細胞を破壊）	あり（生細胞も可）	あり
感度・SN比	極めて高い（RCA増幅）	中程度	低い（背景光の影響大）	抗体の性能に依存
サンプル形態	組織（FFPE可）・細胞	培養細胞・生検組織	生細胞（主に培養細胞）	組織（FFPE可）・細胞
解析の簡便さ	普通（一次抗体があれば可）	普通	難しい（ベクター構築など）	簡便
最大のメリット	機能的な複合体形成や修飾状態をドットとして可視化できる	結合定数や未知の複合体を網羅的に解析できる	生細胞内での動的な距離変化をリアルタイムに観察できる	組織全体における分布やおおまかな共局在を手軽に確認できる

※価格及び製品仕様は予告なく変更されることがあります。
※価格に消費税は含まれておりません。
※日本国内への販売に限らせていただきます。また、製品によっては、当社から直接販売ができない地域がございます。
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